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PARIS (Reuters) – La Haute Autorité de santé (HAS) a rendu jeudi un avis défavorable sur l’utilisation du vaccin VLA2001 de Valneva pour la primovaccination contre le COVID-19.
« Il n’y a pas de données d’efficacité clinique ou de données immunologiques avec les variants actuels. Donc, il n’a pas été retenu pour l’instant », a expliqué Elisabeth Bouvet, présidente de la Commission technique des vaccinations (CTV) de la HAS, lors d’une conférence de presse.
« Il n’a pas paru judicieux de lui donner une place en France, on considère qu’on a suffisamment de vaccins disponibles pour les personnes qui ne souhaitent pas de vaccination ARNm », a-t-elle ajouté.
La HAS a parallèlement rendu un avis favorable sur l’utilisation en rappel chez les adultes des vaccins VidPrevtyn Beta de Sanofi/GSK et Nuvavoxid de Novavax.
(Rédigé par Jean-Stéphane Brosse, édité par Blandine Hénault)
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